Болезнь Рейтера характеризуется тяжелым, хроническим прогрессирующим течением, с исходом в стойкие поражения опорно - двигательного аппарата , ранней потере трудоспособности. Среди больных с болезнью Рейтера каждый пятый инвалидизируется или по состоянию суставов или в связи с поражением глаз - увеитом, у 5% детей заболевание завершается развитием амилоидоза органов , как правило , с неблагоприятным исходом.
Голопрозэнцефалия встречается в среднем с частотой 1 случай на 10000 ново-рожденных и является пороком развития голов-ного мозга, обусловленным неполным разделе-нием эмбрионального переднего мозга в сочета-нии с неполным разделением срединных струк-тур лица [4].